МОСКВА, 10 дек - РАПСИ. Хирургическое лечение cложных врожденных пороков сердца с использованием клапансодержащих кондуитов включено в перечень заболеваний фонда «Круг добра».
Созданная фондом в прошлом году консультативная рабочая группа по детской кардиохирургии подготовила презентацию о потребности в медицинской помощи для детей с заболеваниями группы «Патология клапанов сердца, требующей протезирования».
«Клапансодержащий кондуит устанавливается в ходе сложнейшей операции на сердце. Спектр орфанных заболеваний, при которых может требоваться такая помощь, достаточно широк, поэтому эксперты собрали их в одну группу. Объединяет их дисфункция клапана легочной артерии, что приводит к дисфункции правого желудочка. Как известно, некорректная работа правого желудочка провоцирует целый каскад патологических процессов, приводящих к ухудшению качества жизни и повышающих риск внезапной сердечной смерти», − рассказали в пресс-службе фонда.
По данным рабочей группы, ежегодно около 200 детей с различными патологиями сердца нуждается в подобных операциях. Операцию по установке кондуита стоит проводить до того, как возникнет дисфункция правого желудочка. Средняя стоимость использования инновационной технологии лечения и клапансодержащего кондуита – 1,3 миллиона рублей, финансирование операции за счёт средств фонда позволит оказать помощь максимально большому количеству детей.
Ещё одним решением членов экспертного совета фонда стало уточнение категорий детей для обеспечения препаратом Сетмеланотид.
«Редкие формы ожирения, обусловленные генетическими изменениями, обычно развиваются с первых месяцев жизни, дети с этим заболеванием постоянно испытывают голод: их практически невозможно накормить. У таких детей из-за генетических изменений повреждены рецепторы, отвечающие за чувство насыщения. Лекарственный препарат Сетмеланотид заменяет работу гормонов, которые вырабатываются в норме, и эффективен для четырех редких форм ожирения», − рассказали в пресс-службе.
Так, на фоне приема препарата у детей снижается аппетит, они худеют и начинают жить обычной жизнью без постоянного чувства голода, ходить в секции, заводить друзей. После расширения категорий дети с таким заболеванием смогут по назначению врача получать лечение уже с двух лет.
